Categoria: Artigos
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30 dez 2017
>> Identification of diagnostic criteria for chronic hypersensitivity pneumonitis: an international modified Delphi survey
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Título do Estudo Identification of diagnostic criteria for chronic hypersensitivity pneumonitis: an international modified Delphi survey Fonte Am J Respir Crit Care Med. 2017 Nov 27 (in press) Desenho do Estudo 47 médicos especialistas em doenças intersticiais pulmonares, de 14 países, participaram de três etapas de enquetes/votações online pela técnica Delphi sobre o […]
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23 dez 2017
>> Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper
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Título do Estudo Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper Fonte Lancet Respir Med. 2017 cialis generique Nov 15. pii: S2213-2600(17)30433-2. Desenho do Estudo Revisão sistemática realizada por um comitê multidisciplinar, incluindo 17 membros da Sociedade Fleischner com experiência em doenças intersticiais pulmonares. Mensagens do Estudo 1 – […]
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16 dez 2017
>> Alectinib versus Crizotinib in Untreated ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer
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Título do Estudo Alectinib versus Crizotinib in Untreated ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer Fonte N Engl J Med. 2017;377(9):829. Desenho do Estudo Estudo de fase 3, randomizado, multicêntrico e aberto, com 303 pacientes com Câncer de Pulmão Não Pequenas Células avançado e previamente não tratados, que expressavam ALK, receberam Alectinibe (600 mg duas vezes ao dia) ou Crizotinibe (250 mg duas […]
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9 dez 2017
>> Tezacaftor-Ivacaftor in Residual-Function Heterozygotes with Cystic Fibrosis
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Título do Estudo Tezacaftor-Ivacaftor in Residual-Function Heterozygotes with Cystic Fibrosis Fonte N Engl J Med 2017;337:2024-35 Desenho do Estudo Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, multicêntrico e placebo-controlado, com grupos paralelos (crossover), com o objetivo de avaliar eficácia e segurança da combinação tezacaftor-ivacaftor em portadores de fibrose cística (FC) com heterozigose para a […]
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2 dez 2017
>> Tezacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del – (November 23, 2017)
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Título do Estudo Tezacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del. Revista New England Journal of Medicine (November 23, 2017) Desenho do Estudo – Trata-se de um estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, multicêntrico e placebo-controlado. Foram avaliadas a eficácia (VEF1 e incidência de exacerbação pulmonar) e a segurança (efeitos adversos) da […]
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