Publicado em 8 set 2018
Does Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease Burn Out? Specific Phenotypes of Disease Progression
Título do Estudo
Does Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease Burn Out? Specific Phenotypes of Disease Progression
Fonte
Annals of the American Thoracic Society. 2018 (in press)
Desenho do Estudo
Série de casos de 171 pacientes com esclerose sistêmica e doença intersticial pulmonar (ES-DIP), de 1998 a 2016, que realizavam a cada 6 meses testes de função pulmonar. A capacidade vital forçada (CVF) e capacidade de difusão ao monóxido de carbono (DLCO). A sobrevida dos pacientes foi categorizada como: menor do que < 4anos; intermediária (de 4-8anos); e > 8anos.
Mensagens do Artigo
Anualmente, a CVF% (IC95%) e a DLCO% (IC95%) reduziram, respectivamente:
< 4 anos: -4,10 (-7,92 a -0,28) e -5,28 (-9,58 a -0,99);
de 4-8 anos: -2,14 (-3,31 a -0,97) e -3,31 (-4,35 a -1,92);
> 8 anos: – 0,94 (-1,46 a – 0,46) e -1,32 (-2,10 a -0,63).
Ensaios clínicos de pacientes ES-DPI deveram diferenciar as características funcionais evolutivas dos pacientes com ES-DPI para aprimorar as informações de eficiência dos medicamentos testados.
Limitações do Estudo
Estudo limitado a um único centro;
Noventa pacientes com ES-DIP sobreviveram mais de 8 anos e, desta forma, outros fenótipos funcionais poderão ser categorizados;
Não foram realizadas análises considerando o valor de diferença mínima e com importância clínica (MCDI) na ES-DPI (variação de > 3% da CVF) no acompanhamento funcional seriado.
Prof. Rogério Rufino
