Publicado em 2 jun 2018
Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume
Título do Estudo
Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume
Fonte
Thorax 2017;72:340–346.
Desenho do Estudo
Estudo randomizado, duplo cego, placebo-controlado realizado em 24 países da Europa, Ásia, Austrália e Américas, incluindo pacientes com diagnóstico de FPI nos últimos 5 anos, com CVF ≥50%, DLCO entre 30-79% e VEF1/CVF > 0,7. Foi realizada análise post-hoc com os dados dos 2 trials INPULSIS em subgrupos de pacientes com CVF > 90% versus CVF <90%.
Mensagens do Artigo
Nintedanibe retardou o declínio da função pulmonar, independentemente do grau de comprometimento da CVF (>90% ou <90%), com um perfil de eventos adversos semelhante em ambos os subgrupos. Esses achados apoiam o tratamento precoce a pacientes com FPI e volumes pulmonares preservados no momento do diagnóstico.
Limitações do Estudo
Nos 2 subgrupos houve descontinuação de tratamento em torno de 25% dos indivíduos em uso de nintedanibe e 10-22% do grupo placebo. Não foram avaliados pacientes com distúrbio ventilatório obstrutivo associado. Os dados foram avaliados com apenas em 1 ano de tratamento.
Dra. Mariana Lopes Carneiro
